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新型コロナ感染者が急回復 米社の抗ウイルス薬


時事通信:新型コロナ感染者が急回復 米社の抗ウイルス薬―報道
https://www.jiji.com/jc/article?k=2020041700302&g=int
…重症の113人を含む125人の新型コロナ患者を対象としたシカゴ大医学部による治験で、レムデシビルを毎日投与したところ、発熱や呼吸器症状が著しく改善し、1週間以内にほぼ全ての患者が退院した。死亡したのは2人のみだったという。
…トランプ大統領は先月、レムデシビルについて「非常に良い結果が得られたようだ」と述べ、有望な治療薬になり得るとの見方を示していた。


日経:レムデシビルで「急回復」報道 米ギリアドの治療薬候補
https://www.nikkei.com/article/DGXMZO58230210Y0A410C2I00000/
…レムデシビルはエボラ出血熱の治療薬候補としてギリアドが開発したが、他の治療薬と比べた有効性が確立できず、承認取得にいたらなかった。試験管内の実験では新型コロナ向けでもウイルスを抑える効果が確認され、中国や日本でも新型コロナ患者へ試験的に投与されている。
…世界保健機関(WHO)も同薬の治療効果を有望視する見方を示しており、トランプ米大統領も早期実用化に期待を寄せる。STATの報道を受け、ギリアドの株価は16日の時間外取引で1割超急騰。17日も堅調だった。
…ただ「流出リポートの解釈は慎重を期す必要がある」(米証券会社ベアードのアナリスト)と、治験途中の断片的なデータをもとにした過度な期待を戒める声もある。シカゴ大医学部はSTATの報道を受けて声明を発表。「進行中の治験からとられた断片的なデータは不完全なものであり、治療薬候補の安全性や有効性について結論を引き出すべきではない」と警告した。
…同薬の臨床使用では米シーダーズ・サイナイ病院や国立国際医療研究センターなどの国際共同研究チームが10日、米医学誌に日米欧の重症患者など53人を対象に試験投与で集めたデータを発表しているが、有効性についてはっきりとした結論は出ていない。同薬の有効性については、現在、世界中で複数の臨床試験が同時進行しており、結果は中国では4月中、米国は5月中に発表される見通しとなっている。


→今後出される正式な結果発表に期待したいと思います。





17 件のコメント
1 - 17 / 17
本当に効果があるのならば明るい記事だけれども、まさか株価をつり上げるための偽装工作ではあるまいな。もっと精査する必要があると思うぞ。
退会済みメンバー
退会済みメンバーさん
ビギナー
目立った副作用が無ければ希望の光になりますね
早く役立てたいものですね
認可とかあるでしょうが。
関節リウマチ薬が、新型コロナの重度肺炎に効果があるという話もありますね。
https://www.nikkei.com/article/DGXMZO57026730Z10C20A3XB0000/
https://digital.asahi.com/articles/ASN4F5FZSN4FPLBJ001.html?pn=6

エイズの薬も効いたという話も見ますね。
Newsweek:米製薬ギリアド、新型コロナウイルス薬「レムデシビル」治験を拡大 6000人対象へ
https://www.newsweekjapan.jp/stories/technology/2020/04/6000-4.php

…米ギリアド・サイエンシズは17日、新型コロナウイルス感染症の治療薬として注目される抗ウイルス薬「レムデシビル」の臨床試験について、被験者を3600人増やし、2倍以上に拡大した。
退会済みメンバー
退会済みメンバーさん
ビギナー
レムデシビルは点滴投与だったかな、、、?。アビガンは錠剤なのでどこでも飲めるのがいい。
新型コロナ感染者が急回復 米社の抗ウイルス薬
早く、使用できるようになったらいいのに❗❗
レムデシビルは、もうずっと前から新聞にも話が出ていたものですよね。今、トランプ大統領が言及したり、多分に経済対策、株価対策の政治的な臭いがします。
それと、外国の薬はたとえ出来たとしても、日本に入って来るのはその国の治療が終わってからですからずっと先になると思います。やはり、日本が作ったアビガンに本当に期待したいところです。世界でもアビガンに注目してるみたいですしね。
CDCが出てこないのが気になります。
エボラ治療薬は以前より話題に出ているので、本当ならとてもありがたいです。☺️
FDAがどのように判断するでしょうね

しかし、そんなに急いてはいけないと思います。
 感染者が多い為死亡者の多さも目立ちますが、たとえ対症療法でも適切に受ければそんな簡単に死ぬような感染症ではないと思います。
 患者が多過ぎて適切な治療もままならない状況が発生しているからにすぎません。
 コロナウイルスより危険なウイルスはいくらでもありますよ
退会済みメンバー
退会済みメンバーさん
ビギナー
新型コロナウィルスは幕下級、らしいです。

感染力が強いけどおそらく有効な治療法で対処できる。
ただもう少し(一年か二年か)かかりそう、と言う感じでしょうか。

https://president.jp/articles/-/34370
アビガンが試験管レベルではあまり効果を発揮しない、と言われているのも薬効薬理から説明すれば非常に簡単で「人体内じゃないと効果を発揮しない薬(プロドラッグ)だから」なんですよね。

※なので、実験室レベルだと他の薬より結果が劣る。
 詳細はアビガンの添付文書でも探して読んでみてください。

様々な候補群が並行して治験前投与などの活動に用いられていますけど、最終的に「どの薬剤でも万人に効果が認められる状態にはならないだろう」と個人的には考えています。

実際にSARS-CoV-2(CoVID-2019)に対してアビガン投与でも「効果が認められないように考えられる」症例はいくつか報告されていますし、日本国内からもそんなお話が出ているようです。

個人的には「それぞれウィルスの増殖を抑える作用機序が異なるのであれば、状況によって薬効に差が出る可能性も考えられる」とはなんとなく理解してるので、まずは「何とかして無症状感染を予防する」策を駆使しないとならないな、と感じます。

※でも本当は「早く以前の生活状態に戻って欲しいから、何とか
 封じ込めに協力したい」ところです。業務の都合上、どうしても通勤
 しないとならないので、私の場合はその間、最大限注意するしか
 ないんですけどね。
レムデシビルいついてのスレですが、国産アビガンに期待するコメントも寄せられましたので、アビガンとオルベスコについての最新記事を貼ります。

NHKニュース:学会で治療薬の状況報告 「アビガン」などで改善例も
https://www3.nhk.or.jp/news/html/20200418/k10012394661000.html

…藤田医科大学の土井洋平教授は、インフルエンザ治療薬の「アビガン」を患者に投与した状況について報告しました。

…それによりますと、アビガンを投与された300人のうち、軽症と中等症の患者ではおよそ9割、人工呼吸器が必要な重症患者では6割で2週間後に症状の改善が見られたということで、土井教授は現在行われている治験などでさらに効果を確かめる必要があるという考えを示しました。

…また、吸い込むタイプのぜんそくの治療薬「オルベスコ」についても報告され、肺炎になったあとで投与された75人のうち、症状が悪化して人工呼吸器が必要になった患者が少なくとも3人、亡くなった患者は2人だったということで、この薬を使わない場合に比べて悪化する割合を下げられる可能性があるとしています。

…土井教授は、「既存薬で改善したケースも出てきているが、有効性を確かめるには、薬の投与がない患者との比較や投与するタイミングなどの検証が今後必要だ」と話しています。

…国の研究班の班長としてぜんそく薬の「オルベスコ」を患者に投与する臨床研究に関わる愛知医科大学の森島恒雄客員教授は、「今回のデータだけではまだ断定はできないが、オルベスコを投与することで、重症の肺炎になって人工呼吸器が必要になる患者を減らせる可能性がある。全国で感染拡大が続く中、医療機関で受け入れ可能な患者数を超えて患者を助けられなくなる『医療崩壊』を防ぐうえで、重要な役割を持つ薬と考えられるので、さらに分析を進めたい」と話しています。
AFP:コロナ治験薬レムデシビル、サル実験で効果 米研究
https://www.afpbb.com/articles/-/3279175

…COVID-19を引き起こすウイルス「SARS-CoV-2」に感染させたアカゲザル6匹ずつの2グループを対象に実施され、片方のグループにのみレムデシビルを投与した。

…このグループにはウイルス感染から12時間後、静脈注射で最初の投与が行われ、その後6日間投与が続けられた。すると初回の投与から12時間後、サルたちには顕著な回復がみられ、1週間にわたる研究期間中、回復傾向は続いた。

…投与を受けた6匹では1匹が軽度な呼吸困難を示した。一方、投与を受けなかったグループの6匹はそろって急激に呼吸困難を示した。

…また投与を受けたグループは受けなかったグループに比べ、肺の中のウイルス量が著しく少なく、肺の損傷も少ないことが分かった。
TBS:抗ウイルス薬「レムデシビル」 日本での臨床試験はじまる
https://news.biglobe.ne.jp/domestic/0422/tbs_200422_0584002477.html

…新型コロナウイルスの治療薬として注目されている「レムデシビル」の臨床試験が、中国や欧米に続いて、日本国内でも始まりました。

…アメリカの製薬会社ギリアド・サイエンシズ社は、抗ウイルス薬「レムデシビル」の日本での臨床試験を4月14日に開始したと発表しました。横浜市立市民病院などの医療機関と連携し、重症や中等症の新型コロナウイルス患者を対象に、「レムデシビル」を投与するということです。

…「レムデシビル」はエボラ出血熱の治療薬として開発が進められてきたもので、アメリカの病院では、125人のコロナウイルスの患者に投与したところ、ほぼ全てが退院し、亡くなったのは2人だったということです。

…ギリアド社によりますと、来月には、「レムデシビル」の有効性に関するデータが判明するということです。(21日19:32)
AFP:新型コロナ治療薬候補「レムデシビル」、治験失敗 WHOが誤って公開
https://www.afpbb.com/articles/-/3280121

…草稿の著者らはレムデシビルについて、対照群と比較して「症状が改善するまでの期間の差と関連付けられない」と指摘。治験開始から1か月後に、レムデシビルを投与された患者の13.9%が死亡したのに対し、対照群は12.8%が死亡した。この差は統計的に有意ではない。

…WHOはフィナンシャル・タイムズ紙に対し、草稿は査読中であり、誤って公表されたと説明した。

…ギリアドの広報はAFPに対し、公開された草稿には「治験に対する不適切な解釈が含まれる」と述べ、参加者が少なく早期に中止されたため、統計的に有意な結果は出ていないと説明した。その上で「治験の結果は確定的でないが、このデータの傾向から、特に早期に治療を受けた患者に対してレムデシビルの潜在的な有効性が示されている」と述べた。

…今回の治験は、有効性についての最終的な結論を示すものではない。現在、より進んだ段階の複数の大規模治験が複数行われており、より明確な実態がまもなく明らかになる見通し。
だんだん治療薬の話が具体化してきましたね。
いろいろ見てると、軽症者にはアビガンで、重症者にはトシリズマブ(アクテムラ)という免疫暴走を防ぐリュウマチ薬が有望みたいです。ノーベル賞の本庶佑先生がおっしゃってるんですね、知りませんでした。
とにかく、急激に重症化してあっという間に死に至るという、この病気の重症化対策を解決して、死亡率が大きく下がればかなり状況が変わると思いますね。

https://www.jmedj.co.jp/journal/paper/detail.php?id=14406
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