母親に、できる事は。

2018年の1月に
精密検査の結果
母親が肺がん(ステージ4)、
脳に転移ありがわかり
現在があります。

ずっとオプシーボ(キートルーダ)という
点滴治療をしてましたが
次回から、2020年になり
病院の治療方針がかわる
とのことなので
その内容を確認するつもりです。
母親は77才、父親は82才
1日でも長生きしてほしいので。

(追記)
病院の先生より、2018年~
 オプシーボ、キートルーダという薬を
 点滴という形で投与してきたが
 残念ながら、効果出ず
 肺がんが大きくなっている。
 次回はMRIで脳以外の転移を
 調べ、その後
 ①点滴による薬剤の投与か
  (髪が抜けてしまう)
 ②薬だけを飲む治療かの
 選択をする。
 という話で、
 父親からは、私だけに、
「悪い意味で次の段階だ、
 覚悟はしておけ、
 色々あっても、
 実家では下を向くな、
 良い話しか持ってくるな。」と
 言われました。
 
(追記2)
今月下旬には、MRI~結果~
今後の治療方針が決まる予定です。
何があっても、父、弟、
私の妻や弟の妻、全員で
母親をサポートしていく所存です。

 
 


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コメント 27

キタン007さん

幸い 近くに住まれてるようなので
ご両親も安心していることでしょう
お医者さんのお話しも
しっかり聞いてきてあげてください

お母さんも心強いと思います😊

お辛いことですね。

一日でも長く一緒に居られるといいですね。

歳をとると色々とありますよね。
どんな局面にも目を背けずに向き合えれること、なかなか出来ることでもありません。
これからも親孝行もそうですが、御家族での良い思い出と、一日でも長く、そして少しでも癒されることをお祈りいたします。

私の母は乳癌ステージ1で片側リンパ節まで全摘出で辛うじて存命しましたが、もう、腰が90度曲がり老眼で老眼鏡のメガネがあっても見えなく年老いました。
半ば介護を私もするようになりまして、親の有り難み、見ている姿の悲しさを思う日々です。
私ごときが言葉をかけられるとは思えませんが、どうかより一層寄り添ってあげる事を願っております。

投稿者 キタン007

Tanabata_Eveさん。
実家から車で30分なので
都合良いです。

投稿者 キタン007

swift707さん。
1日でも良いですからね。

投稿者 キタン007

ฅ(=・ω・=)ฅさん。
何か、試されている気もするので
何かできることをと思っています。

投稿者 キタン007

トルコライスさん。
ありがとうございます
少しでも、何かと思っています。

キタン007さん
お辛い事ですが、毎日、病院に行って優しく説することです❗。

投稿者 キタン007

たけちゃん3さん。
ありがとうございます。

何気ない日常の出来事や昔話とか
たぶん浮腫とか出てくるので手足を摩ってあげながらされると良いですよ。

>実家では下を向くな、
 良い話しか持ってくるな。

お父さん、気丈やね

もちろん、
キタン007さんも承知ですよね
今日1日を過ごしましょう💚

ご自身の心労を少しでも軽くする事も大切です。
すでにご存知かもしれませんが、健康保険等でもし利用できる制度があれば申請してみては如何でしょうか。
●限度額適用認定証
●高額療養費
●年間高額療養費
●高額介護合算療養費
●税金の医療費控除
課税状況で有利な扱いを受けられるものもありますので併せて確認してみてください^_^
お母さんと過ごせる時間をたくさんとれると良いですね。

キタン007さん
お父さんは
多分、
自分にも言い聞かせてるのかな。
お父さんは、キタン007さんより
長くお母さんと一緒に生きてこられた。

私の場合、母親が近くの病院に入院していたので
通勤の行き帰りに寄っていました。
「おはよう」
「行ってきます」
「ただいま」
それだけですが、
行くと喜んでくれる
顔を見るために。

私は母親をガンで亡くしてます。
何かしてあげたいお気持ちはよく分かります。
無理しない程度に会いに行ってあげてください。
それで十分です。親としては、子供に長生きしてもらいたいもの。

無理して、キタン007さんが体を壊しては意味がありません。
本人の意思を尊重してあげるといいと思います。
あと、お父さん無理してるかもしれないので、フォローしてあげてください。

現実的な対応として
uou2さんのおっしゃるような制度が受けられると思います。
扶養家族なら会社に相談されてもいいと思います。

副作用覚悟でお薬を選ぶのであれば。

ウィッグを用意する事を最初から考慮に入れておく事をお勧めします。

髪が無くなってからだと、患者本人も気落ちするし、 情報を集めたり営業さんに来てもらうのにもそれなりに時間がかかります。
化学療法を選択する予定があるのであれば、余裕のあるうちに、対応する余裕のある人が、ある程度当たりを付けておいた方が良いと思います。

個人的体験では、有名企業にかなり悪どいやり方でボッタくる気満々の所もあります。

病室まで来てカットやフィッティングサービスします。とか謳いながら、詳細を尋ねると、当日に◯十万の現金を病室に用意しておけとか、後日とかカードとか振り込みではなく当日現金即払いしろだとか、フィッティングしたら必ず買い上げてもらうだとか、残り時間の少ないこちらの、人の足元を見る様な事を平気で言ってきます。
医療用ウィッグの担当部署に繋いで貰って、こんなです。

そんなのと話していると、こちらも相当メンタルを削られます。状況的に追い詰められてからではなく、早目にまともなメーカーを探してある程度の目星を付けておきましょう。


ちなみに、個人的感情で言えば【アートネイチャー】
は大嫌いです。


私が探したのは随分前の話になるので、最終的にお願いしたのが何というメーカーだったか名前も忘れてしまいましたが、医療用ウィッグの専門メーカーだった気がします。価格も、有名メーカーの数分の一でした。とても親身な対応で、救われた思いがした事を覚えています。

それまで、帽子が気に入ってる、と言ってはいたのですが、やはりウィッグが来ると違いました。帽子の時より明るくなりました。

後になって思えば、それを身に着けた姿で送る事が出来たのも、本人的には良かったのではないかなあ、と思っています。残された者の自己満足かもしれませんが。


大変な事は、沢山あると思います。頑張って乗り越えて下さい。

投稿者 キタン007

K33さん。
父親が、病院への送迎、付き添い
全てやってくれてます。
父は、覚悟があるように思います。

投稿者 キタン007

uou2さん。
医療費の事、
細かくありがとうございます。
父親がその辺り全て
やってくれて助かってます。

明日の事は
わかりませんので
今日やれる事はやって
後悔しないようにしたいですね。

投稿者 キタン007

seno01さん。
実家が、車で30分と近いので
ちょくちょく顔を
出したいなと思ってます。

投稿者 キタン007

かごめそーすさん。
おっしゃっる通り、
母親の心配は、私です。
恥ずかしながら、
色々ありまして、母は
私の事を気にしています。
弟は問題ないのですが。

仕事は、ぼちぼちやろう
と思ってます。

投稿者 キタン007

wagamiさん。
細かい所まで
ありがとうございます。
母親は、髪の事を
だいぶ気にしてました。
考えてみます。

お母様の病気で大変だと思います…😢
お父様はじめ家族の付添や看病など…でも悔いの残らないようにやってあげてくださいね🤗
1番辛いのはお母様なのですから…
キタン007さんも肉体労働でそのうえでの看病…自身の体力も考慮しながら無理せずに頑張ってくださいね🤗

キタン007さんも無理をせず、ですが。
確かに会いに行くことも嬉しいとは思います。別に普段の会話でいいんです。
あとは
本人もですが、家族身内がみんな同じ方向をむけること。1人でも違う人がいると、後々に家族全体が希薄となることが多いです。

あとは、。笑うこと!!!

投稿者 キタン007

レギュラー33さん。
まだまだこれからだと
思いますが、その時に
やれる事をやりたいなと
思ってます。
後悔しないように。

投稿者 キタン007

ねこねこねこりんさん。
これからまだ
色々あると思うので
皆で同じ方向向いて
やりたいと思います。

MRIの結果、またいずれの治療法をお選びになっても、お母様にとってよりよい結果に結びつくことを、心からお祈りいたします。

私の父も昨年、8年目にして3回目の再発がわかり、今月に入って手術をしました。
抗がん剤が効きづらく、再発を繰り返すがんのため、私たちも長い付き合いになることを覚悟しています。

幸い父は強い人なので、負けへんから大丈夫や、と言ってくれていますが、やはり心配になります。

ましてや治療方針の変更となると、キタン007さんのご心痛いかばかりかと思いますが、お母様との毎日を大事に、そしてあまり無理をなさらないよう、どうぞご自愛ください。

投稿者 キタン007

copandaさん。

copandaさんやお父様も
頑張っておられるのですね、
長丁場ですし、
心中お察しします。

私も少し頭を整理しないとと
思ってます。

いつもありがとうございます。

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